一、产品使用说明书 

【产品名称】一次性使用胸腔诊断治疗包

【产品注册证号】苏食药监械（准）字2011第2640450号 

【执行标准】YZB/苏0480-2011 

【医疗器械生产企业许可证号】 苏食药监械生产许2001-0632号 

【主要性能、结构】

纱布片应采用符合YY0331-2006要求的脱脂纱布制成；棉球应采用符合YY0330-2002要求的医用脱脂棉制成；洞巾、包布应采用FZ/T64005-1996要求的卫生用薄型非织造布制成；塑料镊、塑料盘应采用符合GB12670-2008要求的聚丙烯制成；一次性使用橡胶检查手套应采用符合GB10213-2006要求的橡胶制成；碘伏应符合中华人民共和国药典2010 一部的要求；试管应采用符合GB /T 11115-2009聚乙烯塑料制成。

【适用范围】 

一次性使用胸腔诊断治疗包供临床气胸、血胸穿刺引流辅助用。 

【使用说明】

本产品应由专业人员操作使用，使用本产品的医护人员应经过相应技术的培训。使用时应严格按照无菌操作规程进行操作。 

1. 将胸腔诊断治疗包从包装中取出； 

2. 打开包布带上一次性使用橡胶检查手套，用0.5%碘伏消毒棉球进行消毒，铺好无菌洞巾；  

3. 将胸腔穿刺针套管连于一个三通开关上，并分别连接30~50ml的针筒； 

4. 将排出的液体取15~30ml分装至试管内，分别行培养。 

5. 手持塑料镊夹无菌纱布压迫，用0.5%碘伏消毒棉球进行消毒，贴上弹性创可贴。

6. 使用完毕后丢弃。 

【注意事项】 

1． 本产品经环氧乙烷灭菌，且只限一次性使用。产品在包装未打开或破损前均为无菌，若包装破损，禁止使用。用后销毁。 

2． 本产品应贮存在相对湿度不超过80%，无腐蚀性气体和通风良好的室内。 

3． 在规定的运输和贮存条件下，产品自灭菌之日起，灭菌有效期为二年。产品超过灭菌有效期，不得使用。 

二、联系方式

联系人：张晓中

手  机：13862117737

座  机：0512-66613547

 Q Q：247007301

邮  箱：yx-yiliao@163.com

网  址：http://www.yx-yiliao.com/

地  址：苏州市吴中区木渎镇钟塔路12号