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【细胞货号】 C0003
【细胞缩写】 1301细胞
【细胞名称】 1301(人急性T淋巴细胞)
【背景资料】 见细胞说明书
【细胞来源】 细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、1301人急性T淋巴细胞promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学建系
【代次】 P4
【规格】 复苏T25培养瓶(一瓶)或冻存1ml冻存管（两支）
【细胞数】 1*10（6）
【生物安全级别】 1
【生物体】 人
【组织来源】 器官：外周血；疾病：急性成淋巴细胞性白血病；内皮
【细胞形态】 T淋巴细胞
【细胞特性】 悬浮
【细胞活力】 95％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
【细胞检测】 细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
【培养条件】 详见细胞说明书
【传代方法】 建议1:2-1:3 两天换液一次
【冻存条件】 详见细胞说明书
【主要文献】 请具体查阅相关发表文章
如何收集细胞进行实验检测
1、应该选用处于对数生长期，状态良好的细胞用于实验。
2、细胞应处于70%左右融合，1301人急性T淋巴细胞形态饱满，折光性好。提前24小时换无血清培养基，避免血清干扰，控制细胞生长速度。
3、选择适当的分离液，避免所分离的细胞表面受体和其他标记分子被遮盖。
4、酚红有类似雌激素作用，为避免类固醇反应，某些检测使用的细胞要用不加酚红的培养基。
5、尽量使用传代数少的细胞进行实验，原代培养细胞建议在10代以内用于实验。
6、在转染实验中，从细胞种植到转染后72小时期间，避免使用抗生素。
7、为避免细胞老化和性状发生改变，请及时冻存细胞。慎重添加生长因子。
8、用于转染的细胞，转染前一日应重新铺板，密度以铺满培养器皿60%左右。转染前4小时重新换液。
9、转染后48小时即可进行靶基因表达检测。
培养基的选择和使用
MEM：成分简单，贴壁细胞首选。
DMEM：分高糖型和低糖型。
IDMEM：适合细胞密度低，生长困难的细胞。如杂交细胞的筛选，DNA转染后转化细胞的筛选培养。
RPM1640：应用最广泛的培养基之一。悬浮细胞培养首选，主要针对淋巴细胞，也适合其他细胞。
199、109培养基：成分齐全，培养效果较好。
F10培养基：适合小鼠及人类二倍体细胞培养。
F12培养基：适合单细胞分离培养及无血清培养。
McCoy’s5A培养基：特别适合原代细胞及较难培养细胞的生长。
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